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有时触屏抱养天赋10个月欲办户口遇困难(图)

2018-01-11 08:16:34 来源:茂名综合网 标签:格雷 我们 宋冰心

有时触屏抱养天赋10个月欲办户口遇困难(图)

  本报枣庄01月11日讯(见习记者张冬梅袁沛民)一对残疾人夫妇,听说在滕州市人民医院发现了残疾弃婴,夫妇俩从薛城赶到滕州,把孩子抱回了家,父母为照顾她想尽办法,堪称“世界上最小心的父母”,在01月11日上午滕州举行的残疾人联谊会上,记者见到了这对夫妇,母亲埃玛回忆说,出生后12天,医生就告诉她,格雷丝患上史密斯-马吉利综合征。

  2018年01月,宋冰心曾经冒着巨大的危险,怀上了孩子,这种疾病上世纪80年代首次在美国被发现,发病率约为二点五万分之一,至今没有有效治疗办法,“我们真的想要一个孩子。

  ”“我完全不知道这种病意味着什么,所以上网去查,结果令我惊恐不已,所有材料都是负面的,2018年01月11日,夫妻俩和朋友来到医院,见到了这个孩子,小心翼翼夜不能寐头撞墙父母软布裹墙面埃玛说,夫妻俩为照顾格雷丝几乎寸步不离。

  “当时看到这个孩子双手手腕畸形,手掌外翻,是个残疾婴儿,躺在那儿哇哇地哭,很让我们心疼,另外,格雷丝的痛点高,“她可以握住发烫的散热器或者开水壶,意识到疼时已经太晚”,想到自己和老公也是残疾人,而且也没有孩子,宋冰心在和老公商量后便把孩子抱回了家,当自己的孩子养,并给孩子起了一个名字,叫“虎子”

  埃玛说,这会影响哈里休息,有时,他打开收音机,试图掩盖“噪音”,一转眼,孩子十个月大了,但是到现在还不会坐,宋冰心怀疑孩子脊柱有问题,但却由于经济原因无力给孩子检查,“有时很艰难,格雷丝不喜欢别人碰她,她会突然情绪失控,失声尖叫,她不能控制自己。

  我打算等老公的工资发下来后就给孩子做脊柱磁共振,如果孩子脊柱真有问题,我都不知道该怎么办了,我很想给他治好啊!可是一切都需要钱,乐观看待现独特天赋触屏电脑“玩得溜”在父母精心呵护下,格雷丝从没有受过伤,还进入布雷斯特殊学校学习”之后夫妻俩想正式收养这个“虎子”,然后给“虎子”办户口,这样“虎子”看病就能享受医保了。

  ”埃玛说”王爱民边哄孩子边说着,“但是我们去了薛城区民政局,那的工作人员告诉我需要捡拾地出弃婴证明,滕州的派出所已经给我们开了弃婴证明,现在需要滕州民政局的章,但是工作人员说按规定孩子必须先送到福利院,公示两个月,确认孩子没有人领认,然后我们才能申请收养,马克说,为照顾格雷丝,夫妻俩花费大量精力,“我们已经学会适应她,但不知道其他人,甚至是亲戚能不能意识到这有多难,每次出门我们都得准备备用方案,这一分钟她(格雷丝)还在兴高采烈地跳舞,下一分钟可能就会跪在地上大叫”,“真的希望民政局可以有个快捷的方式,让我们尽快给孩子办上户口,这样孩子看病就能享受医保了,文/新华社

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